Bolnavii oncologici din România vor avea acces, în curând, la o gamă extinsă de testări genetice esențiale pentru stabilirea tratamentelor personalizate, grație modificărilor propuse de Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) în colaborare cu Ministerul Sănătății.
Conform unui comunicat transmis de Casa de Asigurări de Sănătate Vâlcea, proiectul de Ordin pentru modificarea Normelor tehnice privind programele naţionale de sănătate curative, aflat acum în transparență decizională pe site-ul CNAS, prevede extinderea subprogramului național de testare genetică în oncologie.
Noile tipuri de tumori acoperite de testările genetice vor include:
- Carcinomul esofagian
- Carcinomul gastric și cel de joncțiune gastro-esofagiană
- Carcinomul urotelial
- Carcinomul de col uterin (cervical)
„Această inițiativă urmărește sprijinirea pacienților diagnosticați cu anumite tumori solide maligne, precum și a profesioniştilor din domeniu, prin facilitarea accesului la testări genetice esențiale în stabilirea tratamentului personalizat”, precizează reprezentanții CNAS.
Testele vizate includ:
- Determinarea expresiei PD-L1 și HER2 în cazul carcinomului de esofag, gastric și de joncțiune gastro-esofagiană
- Testarea PD-L1 în cazul carcinomului urotelial și al celui de col uterin
„Casa Națională de Asigurări de Sănătate își reafirmă angajamentul de a susține accesul echitabil la inovații terapeutice care pot contribui semnificativ la creșterea șanselor de vindecare a pacienților și a calității vieții acestora. Astfel, de noile teste genetice vor putea beneficia circa 7.300 de pacienți anual”, a declarat conf. univ. dr. Horațiu-Remus Moldovan, președintele CNAS.
Oficialii mai subliniază că măsurile propuse se înscriu în direcția unei mai bune gestionări a fondurilor din sistemul de sănătate, prin utilizarea eficientă și transparentă a resurselor pentru intervenții cu impact semnificativ asupra sănătății pacienților.